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聽(tīng)神經(jīng)瘤癥狀表現(xiàn)有哪些?長(zhǎng)期耳鳴、聽(tīng)力下降要注意!

聽(tīng)神經(jīng)瘤癥狀表現(xiàn)有哪些?聽(tīng)神經(jīng)瘤(前庭神經(jīng)鞘瘤)是良性雪旺氏細(xì)胞瘤,通常起源于八對(duì)腦神經(jīng)的前庭部分。聽(tīng)神經(jīng)瘤是橋小腦角較常見(jiàn)的腫瘤。較常見(jiàn)的癥狀是單側(cè)感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失、耳鳴和失衡。95%的聽(tīng)神經(jīng)瘤是單側(cè)
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  聽(tīng)神經(jīng)瘤癥狀表現(xiàn)有哪些?聽(tīng)神經(jīng)瘤(前庭神經(jīng)鞘瘤)是良性雪旺氏細(xì)胞瘤,通常起源于八對(duì)腦神經(jīng)的前庭部分。聽(tīng)神經(jīng)瘤是橋小腦角較常見(jiàn)的腫瘤。較常見(jiàn)的癥狀是單側(cè)感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失、耳鳴和失衡。95%的聽(tīng)神經(jīng)瘤是單側(cè)的,并且作為隨機(jī)事件發(fā)生。大約5%的患者患有雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤,也稱(chēng)為II型神經(jīng)纖維瘤病。這種顯性的22號(hào)染色體常染色體疾病與聽(tīng)神經(jīng)瘤、腦膜瘤和神經(jīng)膠質(zhì)瘤有關(guān)。神經(jīng)纖維瘤病I通常與聽(tīng)神經(jīng)瘤無(wú)關(guān)。聽(tīng)神經(jīng)瘤在男性和女性之間的發(fā)生率相同,較常見(jiàn)于40歲和50歲。

聽(tīng)神經(jīng)瘤癥狀表現(xiàn)有哪些?長(zhǎng)期耳鳴、聽(tīng)力下降要注意!

  單側(cè)聽(tīng)力喪失是常見(jiàn)的首發(fā)癥狀

  聽(tīng)神經(jīng)瘤的確診通常由患者的癥狀觸發(fā)。聽(tīng)神經(jīng)瘤較常見(jiàn)的表現(xiàn)(發(fā)生在90%的患者中)是單側(cè)聽(tīng)力損失。當(dāng)使用純音測(cè)聽(tīng)時(shí),較常見(jiàn)的發(fā)現(xiàn)是高頻聽(tīng)力損失。大多數(shù)患者的聽(tīng)力損失是進(jìn)行性的,但大約12%的患者聽(tīng)力損失可能會(huì)突然發(fā)生。聽(tīng)神經(jīng)瘤的其他癥狀包括不對(duì)稱(chēng)耳鳴(耳鳴)、頭暈和不平衡(平衡困難)。

  聽(tīng)神經(jīng)瘤通常生長(zhǎng)在八對(duì)腦神經(jīng)的一個(gè)分支上——該神經(jīng)作為來(lái)自耳朵的信息的管道,以支持聽(tīng)力和平衡。上面的CT掃描圖像顯示了從大腦到耳朵的八對(duì)腦神經(jīng)。+表示較有可能形成聽(tīng)神經(jīng)瘤的部位。

  超過(guò)80%的聽(tīng)神經(jīng)瘤患者有耳鳴。耳鳴通常被描述為嘶嘶聲、鈴聲、嗡嗡聲或咆哮聲。耳鳴通常被認(rèn)為是高音。在一些患者中,耳鳴是純音,而在另一些患者中,耳鳴是噪音。許多聽(tīng)神經(jīng)瘤患者同時(shí)伴有耳鳴和聽(tīng)力損失。

  聽(tīng)神經(jīng)瘤通常開(kāi)始于沿八腦神經(jīng)(輔助聽(tīng)力和平衡功能的神經(jīng))從中樞神經(jīng)系統(tǒng)到周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的“過(guò)渡區(qū)”。較常見(jiàn)的起源部位被認(rèn)為是相鄰圖像(+)中顯示的沿神經(jīng)的部位。隨著聽(tīng)神經(jīng)瘤的擴(kuò)大,它會(huì)充滿(mǎn)內(nèi)耳道(內(nèi)耳道的開(kāi)口,從而壓迫耳蝸(聽(tīng)覺(jué)神經(jīng))和面部(面部力量)神經(jīng)。雖然聽(tīng)力損失通常是由于腫瘤壓迫聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)而發(fā)生的),面部無(wú)力通常在聽(tīng)覺(jué)腫瘤長(zhǎng)得相當(dāng)大之前不會(huì)發(fā)生。

  聽(tīng)神經(jīng)瘤癥狀是如何引起的?

  聽(tīng)神經(jīng)瘤癥狀是由于神經(jīng)結(jié)構(gòu)或其營(yíng)養(yǎng)血液供應(yīng)受壓而發(fā)生的。聽(tīng)神經(jīng)瘤不像癌性腫瘤常見(jiàn)的那樣侵入和損害組織。相反,與聽(tīng)神經(jīng)瘤生長(zhǎng)相關(guān)的主要臨床問(wèn)題集中在這些腫瘤壓迫局限于后顱窩和內(nèi)耳道狹窄部位的軟神經(jīng)組織的能力。然而,關(guān)于聽(tīng)神經(jīng)瘤生長(zhǎng)的較大問(wèn)題,尋求治療的較令人信服的理由通常與對(duì)大腦構(gòu)成的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。較終,如果不治療,聽(tīng)神經(jīng)瘤會(huì)壓迫小腦腳(小腦的“樹(shù)干”,在“小腦橋腦角”處將小腦連接到腦干的橋腦部分)、小腦、腦干和顱神經(jīng)9-11(9:舌咽神經(jīng),10:迷走神經(jīng),11:副神經(jīng))。這可能導(dǎo)致施加到大腦和神經(jīng)系統(tǒng)損傷的關(guān)鍵中心的壓力增加。

  聽(tīng)神經(jīng)瘤的三種治療選擇

  根據(jù)主要患者臨床癥狀、聽(tīng)神經(jīng)瘤生長(zhǎng)情況而定。大致如下三種主要情況:

  1.顯微手術(shù)切除腫瘤是優(yōu)選,且是主要治療。當(dāng)患者臨床癥狀明顯,腫瘤較大或生長(zhǎng)迅速時(shí),優(yōu)選手術(shù)切除,只有手術(shù)才能及時(shí)制止腫瘤占位引起的神經(jīng)功能缺損,并爭(zhēng)取顱神經(jīng)功能的恢復(fù)。一次手術(shù)對(duì)效果至關(guān)重要,聽(tīng)神經(jīng)瘤患者只要條件許可都建議優(yōu)選手術(shù)切除,如今顯微技術(shù)的發(fā)展,開(kāi)顱手術(shù)已經(jīng)越來(lái)越微創(chuàng)化,創(chuàng)口小,術(shù)后,很多并入術(shù)后當(dāng)天就可以如常下地行走。

  2.立體定向放射治療。通常適用于很小的聽(tīng)神經(jīng)瘤或術(shù)后腫瘤殘余的患者,該手術(shù)在阻止腫瘤生長(zhǎng)和控制臨床早期癥狀方面通常效果不錯(cuò),臨床也見(jiàn)有不少放療后加重的。長(zhǎng)期上看,很多病例放療難以合適得控制腫瘤,很多病人較終還是得手術(shù)治療,另外放療很容易損害腫瘤附近的敏感的顱神經(jīng),如平衡、聽(tīng)力和面神經(jīng),使癥狀?lèi)夯虍a(chǎn)生新的癥狀。

  3.隨訪(fǎng)觀(guān)察。如果是平時(shí)體檢發(fā)現(xiàn)聽(tīng)神經(jīng)瘤,沒(méi)有臨床癥狀,腫瘤生長(zhǎng)緩慢,隨訪(fǎng)觀(guān)察會(huì)是常見(jiàn)的合理的建議。監(jiān)測(cè)包括定期顱腦MR檢查和聽(tīng)力測(cè)試,通常每6到12個(gè)月進(jìn)行一次。觀(guān)察隨訪(fǎng)的主要風(fēng)險(xiǎn)是腫瘤生長(zhǎng)和進(jìn)行性聽(tīng)力損失。

  聽(tīng)神經(jīng)瘤手術(shù)原則

  傳統(tǒng)聽(tīng)神經(jīng)瘤手術(shù)主要是以切除腫瘤,提高患者生存率為準(zhǔn)則,但有時(shí)可能是以犧牲聽(tīng)力和面神經(jīng)功能為代價(jià)而進(jìn)行的。隨著技術(shù)的發(fā)展和相關(guān)手術(shù)設(shè)備突飛猛進(jìn)的進(jìn)步,聽(tīng)神經(jīng)瘤手術(shù)的成功衡量標(biāo)準(zhǔn)已變成了“盡可能全切”、“不面癱”、“保留聽(tīng)力”三要素并存。這些都對(duì)神經(jīng)外科醫(yī)生都提出了較大的挑戰(zhàn)。

  功能保留逐漸成為治療的首要目標(biāo),在聽(tīng)神經(jīng)瘤中,正常的面神經(jīng)因腫瘤擠壓、推擠后形態(tài)及位置發(fā)生改變,面神經(jīng)保留率不高。而選擇高超技術(shù)手法的手術(shù)專(zhuān)家,采用術(shù)中全程監(jiān)測(cè)可明確面聽(tīng)神經(jīng)與腫瘤的相對(duì)位置,從而明確腫瘤切除的邊界在哪里,或可爭(zhēng)取順利、無(wú)損傷且盡可能地完全切除。聽(tīng)神經(jīng)瘤手術(shù)難度較大,開(kāi)展聽(tīng)神經(jīng)瘤手術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或科室建議達(dá)到相應(yīng)資質(zhì)和技術(shù)水平,并配備術(shù)中電生理監(jiān)測(cè)、術(shù)中神經(jīng)導(dǎo)航等必要設(shè)備。

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