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DIPG治療新突破,MRgFUS聯(lián)合化療可增加療效

DIPG ,全稱 彌漫性內(nèi)生型腦橋膠質(zhì)瘤 ,是一種主要侵襲兒童的惡性腦瘤,全球每年數(shù)以萬計的小患者,被它無情地奪去生命,留下無數(shù)家庭難以愈合的創(chuàng)痛。DIPG的預(yù)后不好是不是意味著真的治療
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  DIPG,全稱彌漫性內(nèi)生型腦橋膠質(zhì)瘤,是一種主要侵襲兒童的惡性腦瘤,全球每年數(shù)以萬計的小患者,被它無情地奪去生命,留下無數(shù)家庭難以愈合的創(chuàng)痛。DIPG的預(yù)后不好是不是意味著真的治療無望呢?未來的希望之路到底在哪兒?

  INC旗下世界神經(jīng)外科顧問團(WANG)成員、世界神經(jīng)外科聯(lián)合會(WFNS)執(zhí)行委員會&顧問委員會成員James T. Rutka教授,致力于研究兒童腦腫瘤多年,在研究腦腫瘤生長和侵襲機制方面頗有成就。

  面對著DIPG這一難題,Rutka教授目前正就磁共振引導(dǎo)聚焦超聲(MRgFUS)技術(shù)開展臨床研究。在論文中,他展示了一種實驗?zāi)P?mdash;—使用磁共振引導(dǎo)聚焦超聲 (MRgFUS) 可以增加化療藥物(特別是阿霉素)向腦干的輸送,下文將對這一技術(shù)進行分享。

Rutka教授發(fā)表于期刊《Journal of Controlled Release》上的論文《MRI-guided focused ultrasound enhances drug delivery in experimental diffuse intrinsic pontine glioma》(磁共振引導(dǎo)聚焦超聲增強實驗性彌漫性內(nèi)生性橋腦膠質(zhì)瘤的藥物遞送)

  Rutka教授發(fā)表于期刊《Journal of Controlled Release》上的論文《MRI-guided focused ultrasound enhances drug delivery in experimental diffuse intrinsic pontine glioma》(磁共振引導(dǎo)聚焦超聲增強實驗性彌漫性內(nèi)生性橋腦膠質(zhì)瘤的藥物遞送)

  DIPG治療難在哪兒?

  DIPG(彌漫性內(nèi)生型橋腦膠質(zhì)瘤)的命名深刻揭示了其病理特征:

  "彌漫"意味著腫瘤細胞呈浸潤性生長,與正常腦組織界限模糊;

  "內(nèi)生型"特指腫瘤深埋于腦實質(zhì)內(nèi)部而非表淺位置;

  而"橋腦"作為腦干的核心組成部分,這個掌控呼吸、心跳等生命中樞的區(qū)域,至今仍是神經(jīng)外科最具挑戰(zhàn)性的手術(shù)禁區(qū)。

橋腦

  盡管現(xiàn)代顯微神經(jīng)外科技術(shù)取得突破性進展,配合術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測、圍手術(shù)期支持系統(tǒng)的完善,使得部分腦干病變得以安全切除,但面對同時三重難題的膠質(zhì)瘤,仍只有少數(shù)病例具備手術(shù)指征。

  世界衛(wèi)生組織(WHO)分類標準顯示:約85%的DIPG存在H3K27M組蛋白突變,該分子特征與更強的侵襲性直接相關(guān),導(dǎo)致患者中位生存期僅9-12個月,五年生存率更是不足1%。

  更為嚴峻的是,DIPG病灶區(qū)往往保持著完整的血腦屏障(BBB)結(jié)構(gòu)。這道由緊密連接內(nèi)皮細胞構(gòu)成的生理防線,在保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)的同時,也阻斷了90%以上化療藥物向橋腦微環(huán)境的滲透,導(dǎo)致系統(tǒng)性化療難以奏效。

  這一治療困境正推動醫(yī)學(xué)界探索突破血腦屏障的新型遞藥策略。

DIPG 小鼠模型表現(xiàn)出不同程度的 BBB 滲透性

DIPG 小鼠模型表現(xiàn)出不同程度的 BBB 滲透性

  遞藥技術(shù)破局:MRgFUS無創(chuàng)聚焦

  在突破DIPG血腦屏障的遞藥技術(shù)領(lǐng)域,目前具有臨床應(yīng)用潛力的有對流增強遞送(CED)磁共振引導(dǎo)聚焦超聲(MRgFUS)兩大技術(shù)體系。

  CED可以有效地直接向腫瘤部位提供連續(xù)的壓力梯度,但需將導(dǎo)管精準置入僅拇指大小的腦干深部,這種侵入性操作不僅對術(shù)者顯微外科技術(shù)要求極高,更可能影響腦橋內(nèi)掌管呼吸、循環(huán)等生命中樞的功能完整性——這對顱骨發(fā)育未成熟的兒童患者而言,風(fēng)險呈幾何倍數(shù)增加。

  相比之下,Rutka教授所致力于研究的MRgFUS是一種很有前途的非侵入性治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的方法。

  該技術(shù)通過256陣元相控超聲換能器陣列,將低頻超聲波(220-650kHz)經(jīng)顳骨精準聚焦于病灶區(qū),同時配合靜脈注射微泡造影劑。當(dāng)聲波能量與微泡產(chǎn)生共振時,可短暫打開血腦屏障內(nèi)皮細胞間的緊密連接,形成治療時間窗。

  它可以允許暫時和有針對性的破壞血腦屏障,增加化療藥物(特別是阿霉素)向腦干的輸送,提升藥物在病灶區(qū)的滲透率;且超聲能量控制在合理范圍,既能保證屏障可逆性開放,又可避免腦組織熱損傷。

阿霉素對 DIPG 細胞系具有細胞毒性作用

阿霉素對 DIPG 細胞系具有細胞毒性作用

  多倫多大學(xué)兒童病院(SickKids)是國際最新開展MRgFUS新技術(shù)助力DIPG治療的醫(yī)院之一。在Rutka教授的帶領(lǐng)下,SickKids的Arthur & Sonia Labatt腦瘤研究中心在治療DIPG腦干膠質(zhì)瘤這種極具侵襲性的腦瘤疾病方面取得了令人振奮的進展。

  目前,在與 Sunnybrook 健康科學(xué)中心和多倫多大學(xué)生物材料和生物醫(yī)學(xué)工程研究所的合作下,Rutka教授的實驗室正在開展MRgFUS“磁波刀"治療 DIPG 的臨床試驗,已經(jīng)用這種新穎的策略治療了多位患兒。

  未來展望

  隨著現(xiàn)代腦科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,一些國際知名的專科醫(yī)院對于DIPG的靶向治療、免疫療法等的臨床試驗日益增多,包括干細胞移植,替莫唑胺,吉西他濱,卡培他濱和酪氨酸激酶抑制劑,很多已經(jīng)通過實驗或正在臨床進行中。

  黑夜無論怎樣悠長,白晝總會到來。由于DIPG本身的復(fù)雜性,意味著戰(zhàn)勝它的道路可能是曲折的,但相信經(jīng)過腦科學(xué)家們的不懈努力,各種免疫療法、靶向治療等新技術(shù)新方法的更新?lián)Q代,DIPG有希望被更有效地“打敗”。

  參考文獻:James T. Rutka .MRI-guided focused ultrasound enhances drug delivery in experimental diffuseintrinsic pontine glioma

  INC國際小兒神外大咖

James T. Rutka教授

  教授是世界神經(jīng)外科聯(lián)合會(WFNS)執(zhí)行委員會&顧問委員會成員之一,發(fā)表超過500多篇的文章,在臨床上的研究方向以顱內(nèi)腫瘤為主,對膠質(zhì)瘤、纖維瘤、顱咽管瘤、室管膜瘤具有多年的臨床經(jīng)驗,擅長清醒開顱術(shù)、顯微手術(shù)和被廣泛用于治療惡性腦瘤和癲癇的國際前沿技術(shù)激光間質(zhì)熱療(LITT)技術(shù)經(jīng)驗。

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  • 更新時間:2025-04-14 17:53:52

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