探索關(guān)鍵益處:早期手術(shù)非但不刺激,反而合適管理低級別膠質(zhì)瘤!
發(fā)布時間:2024-06-04 15:25:14 | 閱讀:次| 關(guān)鍵詞:手術(shù)會刺激膠質(zhì)瘤生長?
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手術(shù)會刺激膠質(zhì)瘤生長或惡化嗎?
一次常規(guī)的體檢,竟然在腦子里查出了腦腫瘤!到底要不要手術(shù)?
這個問題對于已經(jīng)出現(xiàn)癥狀的患者來說,手術(shù)的緊迫和重要顯而易見。然而對于無癥狀早期發(fā)現(xiàn)的低級別膠質(zhì)瘤患者,則是一個讓他們無比困惑的問題——手術(shù)會刺激腫瘤生長嗎?會讓原本低級別的膠質(zhì)瘤惡化嗎?怕如果手術(shù)了反而刺激腫瘤生長了怎么辦?還不如不要刺激腫瘤進行保守觀察?事實真的如此嗎?
當?shù)图墑e膠質(zhì)瘤較小時,或癥狀輕微時,究竟是盡早還是延遲手術(shù),確實存在爭議,爭議的歸因主要還是在于手術(shù)效果和手術(shù)并發(fā)癥的平衡。但至今沒有任何一項研究表明盡早手術(shù)會刺激腫瘤生長。事實上,很多研究者傾向于在確診為LGG后,做順利范圍內(nèi)的較大切除能夠提高患者的生存期。
對于低級別膠質(zhì)瘤早期手術(shù),國際臨床研究情況有哪些成果?低級別膠質(zhì)瘤治療時機和治療手段又該如何抉擇?一起來看今天的INC神外科普系列精彩交流。
INC膠質(zhì)瘤專家領(lǐng)銜歐美四大神外中心聯(lián)合研究揭示:
早期手術(shù)對無癥狀低級別膠質(zhì)瘤的總體生存益處
在目前的文獻中,偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤(彌漫性低級別膠質(zhì)瘤)的較佳治療方案一直存在爭議,文獻記載也很少,主要是由于偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤的少見和長期隨訪的困難。為了克服這一局限,采用了多中心研究方法。在這個臨床環(huán)境中,重要的問題出現(xiàn)了:偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤是靜態(tài)病變嗎?哪一種是較好的治療方法,是“觀望”還是早期手術(shù)?
美國神經(jīng)外科學院主席(2015)
美國神經(jīng)外科醫(yī)師聯(lián)合會主席(2012)
舊金山加利福尼亞大學神經(jīng)外科系教授兼主席(1997-至今)
舊金山加利福尼亞大學Helen Diller家庭綜合癌癥中心名譽教授
腦腫瘤外科項目主任
神經(jīng)外科研究中心組腦瘤研究中心主任
美國神經(jīng)外科醫(yī)師協(xié)會董事會(2007-2010)
神經(jīng)腫瘤學會主席(1997-1999)
INC旗下組織國際神經(jīng)外科顧問團成員、美國神經(jīng)外科學會主席Mitchel Berger教授聯(lián)合多位教授,基于從美國、法國、意大利三個國家,四個專門的神經(jīng)腫瘤學中心收集臨床數(shù)據(jù),INC旗下組織國際神經(jīng)外科顧問團成員、美國神經(jīng)外科學會主席Mitchel Berger教授聯(lián)合多位教授,基于從美國、法國、意大利三個國家,四個專門的神經(jīng)腫瘤學中心收集臨床數(shù)據(jù),以確定影響早期接受無癥狀LGG手術(shù)的患者的預后和存活率的因素。研究發(fā)現(xiàn):對于無癥狀低級別膠質(zhì)瘤患者而言,早期手術(shù)是順利的,并且正在成為好轉(zhuǎn)無癥狀患者生存預后的較佳臨床選擇。
論文截圖
在這項研究中,基于外科偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤的較大隊列,10年估計總存活率(OS)為93.2%,這一結(jié)果明顯高于彌漫性低級別膠質(zhì)瘤的OS。術(shù)前腫瘤體積是OS的獨自評估因子,且與切除范圍(EOR)呈負相關(guān)。腫瘤復發(fā)延遲主要受早期手術(shù)影響。在隨訪期間,38.73%的患者檢測到腫瘤復發(fā),強調(diào)偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤不能被認為是靜態(tài)病變,而是緩慢發(fā)展的腫瘤,因此較大地支持了早期手術(shù)的重要性。
現(xiàn)代文獻中也越來越多的數(shù)據(jù)支持較大切除對總生存率的影響。因此,手術(shù)是目前優(yōu)選的治療方法。手術(shù)主張保留患者神經(jīng)功能狀態(tài)下順利、較大范圍地切除腫瘤。
研究方法
作者分析了來自歐美4個腫瘤外科中心的267名接受手術(shù)治療的無癥狀LGG成人患者的數(shù)據(jù)。時間段為1998年12月至2019年6月。當因和腫瘤無關(guān)的原因偶然發(fā)現(xiàn)膠質(zhì)瘤時,所選病例被定義為無癥狀LGG,如創(chuàng)傷、無相關(guān)占位效應(yīng)的頭痛、其他神經(jīng)或神經(jīng)外科檢查。進行單變量和多變量分析以確定總生存(OS)和腫瘤復發(fā)(TR)的評估因子。
患者納入標準:
患者年齡>18歲;
既往無手術(shù)經(jīng)歷;
幕上半球位置;
術(shù)前無化療或放療;
從初期診斷到手術(shù)均未出現(xiàn)與腫瘤相關(guān)的臨床癥狀(如癲癇);
組織病理學診斷為國際衛(wèi)生組織(WHO)II級膠質(zhì)瘤;
基于3D T2-FLAIR加權(quán)MRI序列,客觀評估術(shù)前腫瘤體積和DICOM格式MRI圖像的EOR;
術(shù)后神經(jīng)學和臨床狀態(tài)數(shù)據(jù)的可用性。
作者收集的數(shù)據(jù)包括年齡、性別、神經(jīng)癥狀、神經(jīng)影像學表現(xiàn)(EOR)、患者臨床術(shù)后結(jié)果和分子特征。術(shù)前、術(shù)后出院時和術(shù)后6個月進行神經(jīng)系統(tǒng)檢查。通過隨訪與運動、感覺、視覺和語言功能相關(guān)的新發(fā)缺陷來確定神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生率。腫瘤體積通過3D FLAIR序列計算。
數(shù)據(jù)結(jié)果
研究人群的基線人口學、臨床、組織學和放射學特征總結(jié)如表1。術(shù)后容積數(shù)據(jù)和分子分類數(shù)據(jù)分別為258例和232例。
▼表1研究人群的基線特征:研究人群的特征用均值±標準差或中位數(shù)或相對百分比表示。
▼圖1(A)顯示術(shù)前腫瘤體積與EOR呈負相關(guān)的曲線圖(rs=-0.44,P<0.001)。術(shù)前較高的腫瘤體積值表明腫瘤有更大的彌漫性生長模式,因此不能切除。(B)偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤組按術(shù)前腫瘤體積分層(HR=1.02;95%CI=1.01~1.03;P=0.001)。(C)偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤組OS按EOR分層(HR=0.97;95%Cl=0.94~1.0;P=0.037)。行額上切除術(shù)的患者無死亡事件發(fā)生。(D)偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤中的OS根據(jù)EOR分界值能夠?qū)S組和低風險OS組進行分層(HR=4.09;95%Cl=1.41-11.9;P=0.01)。(E)OS按術(shù)后RTV分層(HR=2.93[95%CI 1.00~8.60],P=0.05)。(F)OS根據(jù)世衛(wèi)組織定義的類別分層。屬于IDH-WT亞組的患者中沒有死亡病例。IDH-Mt偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤與IDH-Mt/1p19q密碼子偶發(fā)性低級別膠質(zhì)瘤之間無生存益處(P=2;HR=2;95%CI=0.74~5.43)。
研究結(jié)論
早期手術(shù)正在成為好轉(zhuǎn)無癥狀患者生存預后的較佳臨床選擇
這項多中心研究將客觀腫瘤體積數(shù)據(jù)與手術(shù)結(jié)果相結(jié)合,證實了早期手術(shù)對無癥狀LGG治療的臨床重要性。這是迄今為止較大樣本的無癥狀LGG治療策略分析。結(jié)果表明對于無癥狀LGG患者而言,早期手術(shù)是順利的,并且正在成為好轉(zhuǎn)無癥狀患者生存預后的較佳臨床選擇。
早手術(shù)會刺激膠質(zhì)瘤生長或惡化嗎?
低級別膠質(zhì)瘤治療時機和手段如何把握?
無癥狀真的就是一點癥狀都沒有嗎?很多病人發(fā)現(xiàn)低級別膠質(zhì)瘤時,往往覺得沒有什么明顯癥狀,認為疾病不重。然而經(jīng)過認真檢查,發(fā)現(xiàn)百分之三十到百分之五十的“無癥狀病人”存在認知功能障礙,這也從另一方面說明低級別膠質(zhì)瘤不能等待觀察。如果等神經(jīng)損傷加重或出現(xiàn)新?lián)p傷再治療,造成的結(jié)果就難以彌補了。當然前提是手術(shù)治療的代價不會比觀察等待的代價高。
治療時機
關(guān)于治療時機,很多醫(yī)生可能會建議低級別膠質(zhì)瘤保守治療,這并不代表腫瘤不會進展,千萬不能掉以輕心。因為低級別膠質(zhì)瘤,通常處于非活動狀態(tài)或者生長速度緩慢,但也有部分惡化成高級別膠質(zhì)瘤的情況。所以我們一直強調(diào),早診斷、早規(guī)范治療,可以明顯提高膠質(zhì)瘤的治療效果,好轉(zhuǎn)患者的預后。
治療手段
關(guān)于膠質(zhì)瘤的治療,國內(nèi)外指南都指出:應(yīng)該以手術(shù)為主,放化療為輔。很多患者都會來問,國際上有沒有什么新技術(shù)?我們都會反復跟他們強調(diào)國內(nèi)外指南的,膠質(zhì)瘤一線治療手段,一直都是手術(shù)。根據(jù)手術(shù)切除程度、病理結(jié)果,和基因分析等因素,來制定后續(xù)的放化療方案。很多新技術(shù),比如說:溶瘤病毒、120萬一針的CAR-T治療,還停留在臨床試驗階段,而且只針對部分惡性腦膠質(zhì)瘤,還需要大量患者在臨床上的長期觀察?! ?/p>

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