髓母細胞瘤是一種原發(fā)于顱內(nèi)的惡性腫瘤。這種類型的癌癥起源于顱內(nèi)組織，病情發(fā)展到較早階段時，腫瘤還比較小并且沒有擴散周圍的組織器官。如果能及早進行手術(shù)治療的話，患者的生存機會可以得到提高。并在術(shù)后使用環(huán)磷酰胺、長春新堿、順鉑等化學藥物進行治療，輔以放療。成人髓母細胞瘤的治愈率是多少呢？一般有60%左右的幾率可以達到臨床治愈。而如果沒有及時治療，導(dǎo)致疾病進入中晚期，則由于已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移，所以臨床治愈率較低，僅為30%左右。

　　髓母細胞瘤通常位于后顱窩。大多數(shù)髓母細胞瘤患者是兒童，但青少年和成人也可能出現(xiàn)這種小腦腫瘤。由于成人髓母細胞瘤是一種較其少見的疾病，大多數(shù)研究涉及年輕患者，是分子特征和治療方案的研究。髓母細胞瘤是兒童中一種眾所周知的腫瘤，已經(jīng)進行了大量的研究以了解該腫瘤背后的分子生物學和分子亞群以及信號通路。全部這些知識導(dǎo)致了對兒童的治療方案和對選擇的患者的靶向治療方法的可能性。由于成人髓母細胞瘤患者數(shù)量有限，缺乏數(shù)據(jù)和隨機試驗，這些患者有時在兒科試驗中接受治療。另一方面，已發(fā)表的數(shù)據(jù)表明兒童和成人髓母細胞瘤在腫瘤生物學、治療策略和結(jié)果評估方面存在重要差異。

　　2010年在波士頓會議上把髓母細胞瘤分為WNT，SHH，G3和G4。2016年世衛(wèi)組織把髓母細胞瘤分為四種組織學分型：經(jīng)典型，促纖維增生/結(jié)節(jié)型，伴廣泛結(jié)節(jié)型，大細胞/間變型髓母細胞瘤。大多數(shù)大細胞/間變型髓母細胞瘤屬于SHH，G3和G4亞型，經(jīng)典型髓母細胞瘤可能是WNT亞型，大部分SHH亞型屬于促纖維增生/結(jié)節(jié)形態(tài)。更新后的2021年國際衛(wèi)生組織(WHO)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類將四種組織學亞型合并為一種類型，即“組織學定義的髓母細胞瘤”。2021年WHO分類進一步細化了髓母細胞瘤分子亞型：SHH亞型分為4組，G3、G4亞型（非SHH、非WNT）分為8組。

　　從臨床表現(xiàn)上來看，髓母細胞瘤患者的病史長度通常只有幾周，從出現(xiàn)癥狀到入院。許多髓母細胞瘤患者入院時有顱內(nèi)壓跡象，包括因后顱窩腫瘤引起的腦積水引起的頭痛、惡心或意識障礙。此外，小腦腫塊病變可導(dǎo)致眩暈、協(xié)調(diào)障礙、共濟失調(diào)或腦神經(jīng)麻痹，從而導(dǎo)致視覺異常、動眼神經(jīng)障礙和眼球震顫。

　　所以綜合來看，成人髓母細胞瘤一般無法完全根治，因此無法提供的治愈率數(shù)字，但配合治療得好，會有30%-60%左右?guī)茁誓軌蜻_到臨床治愈，具體幾率與疾病分期以及是否及時治療等因素有關(guān)。要根據(jù)實際情況進行判斷，不同的研究對于它的治愈率來講也是不同的，而且針對于個人來講。如果髓母細胞瘤是惡性的情況下，整體的治愈率就會下降的很低。所以要根據(jù)患者的具體病情的變化趨勢來進行判斷。

　　髓母細胞瘤的治療費用主要取決于患者當?shù)氐尼t(yī)療政策，以及放射治療方式的選擇。在日本，加拿大，美國和瑞典的研究小組發(fā)現(xiàn)，使用質(zhì)子放射治療比光子放射治療更具成本效益，因為質(zhì)子放射治療的副作用更小，處理后期不良反應(yīng)的費用更低。與光子放射治療相比，質(zhì)子放射治療的聽力受損、智力下降、生長激素缺乏和甲狀腺功能減退的發(fā)生率較低，這些都與下丘腦的輻射劑量有關(guān)。

　　由于髓母細胞瘤是一種惡性腫瘤，在治療上難度比較大，且容易復(fù)發(fā)。因此，目前主要通過手術(shù)切除腫瘤的方式進行治療，對于成人髓母細胞瘤患者，建議尋求醫(yī)生的幫助，進行多方位的診斷和治療方案制定。早期發(fā)現(xiàn)、早期治療和定期隨訪是提高治愈率的重要措施。同時，保持良好的生活習慣，避免吸煙和酗酒等不良行為，有助于防止疾病復(fù)發(fā)和提高生存質(zhì)量。髓母細胞瘤患者日常應(yīng)保持充足的睡眠時間，避免勞累。多吃富含蛋白質(zhì)、維生素、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)的食物，如雞蛋、牛奶、新鮮蔬菜等，從而增強體質(zhì)，提高抗病能力。

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• 更新時間：2023-10-26 18:35:17

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