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兒童高級(jí)別膠質(zhì)瘤的手術(shù)治療

膠質(zhì)瘤約占兒童顱內(nèi)腫瘤的50%。膠質(zhì)瘤是根據(jù)其位置和國(guó)際衛(wèi)生組織(WHO)的組織病理學(xué)分級(jí)來分類的,這兩個(gè)因素在評(píng)估本病的預(yù)后中都很重要。兒科較常見的腦瘤是良性低級(jí)別膠質(zhì)瘤(LGG)。與
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  膠質(zhì)瘤約占兒童顱內(nèi)腫瘤的50%。膠質(zhì)瘤是根據(jù)其位置和國(guó)際衛(wèi)生組織(WHO)的組織病理學(xué)分級(jí)來分類的,這兩個(gè)因素在評(píng)估本病的預(yù)后中都很重要。兒科常見的腦瘤是良性低級(jí)別膠質(zhì)瘤(LGG)。與WHO組織病理學(xué)III級(jí)(如間變性星形細(xì)胞瘤)和IV級(jí)(多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)相對(duì)應(yīng)的高級(jí)別膠質(zhì)瘤(HGG)在兒童中較成人少見。這些腫瘤和彌漫性內(nèi)生性腦橋膠質(zhì)瘤

膠質(zhì)瘤

  (DIPG)約占全部?jī)嚎颇X瘤的20-25%。嬰兒期較低發(fā)病率,而隨著年齡的增長(zhǎng),發(fā)病率較高的是青少年。兒童顱內(nèi)膠質(zhì)瘤患者可出現(xiàn)一般癥狀,如易怒、發(fā)育不全和大尖頭畸形。其他體征常與特定的腫瘤部位有關(guān),如皮質(zhì)病變的癲癇、腦干病變的顱神經(jīng)病、腦脊液流動(dòng)障礙的腦積水等。

  膠質(zhì)瘤從良性的WHO組織病理學(xué)分級(jí)I和II到惡性的WHO分級(jí)III和IV。組織學(xué)和位置是重要的預(yù)后因素,影響手術(shù)干預(yù)的決定,以及可能切除腫瘤的范圍。在低度膠質(zhì)瘤中,手術(shù)仍是優(yōu)選,應(yīng)在有利的部位進(jìn)行全切除,如大腦半球和小腦。高級(jí)別膠質(zhì)瘤(HGG)在兒童中較成人少見,其管理仍是一個(gè)挑戰(zhàn)。在非腦干HGG中,目標(biāo)是順利的較大限度切除腫瘤,而在彌漫性內(nèi)源性橋腦膠質(zhì)瘤中一般不發(fā)揮任何作用。因此,在大多數(shù)的HGG病例中,治療需個(gè)體化。兒童膠質(zhì)瘤手術(shù)繼續(xù)得到技術(shù)進(jìn)步的幫助,包括腫瘤切除和提高患者的順利性和預(yù)后。

  加拿大多倫多兒童醫(yī)院(SickKids)建院于1875年,具有140多年歷史,是兒童醫(yī)院,也是加拿大六大自立兒童醫(yī)院之一。SickKids的Arthur與Sonia Labatt腦瘤研究中心是加拿大規(guī)模較大的顱腦疾病研究基地,INC國(guó)際神經(jīng)外科顧問團(tuán)成員、國(guó)際神經(jīng)外科學(xué)院前主席James T.Rutka教授目前是該腦瘤研究中心的帶頭人。James Rutka教授曾連續(xù)三年任職國(guó)際神經(jīng)外科學(xué)院院長(zhǎng),同時(shí)還是美洲神經(jīng)外科學(xué)院前院長(zhǎng)、美洲神經(jīng)外科醫(yī)師協(xié)會(huì)主席,如今是當(dāng)今國(guó)際神經(jīng)外科雜志《Journal of Neurosurgery》主編,其自身發(fā)表了超過500多篇的文章,在臨床上的研究方向以顱內(nèi)腫瘤為主,對(duì)膠質(zhì)瘤、纖維瘤、顱咽管瘤室管膜瘤具有多年的臨床經(jīng)驗(yàn),擅長(zhǎng)兒童腦瘤和癲癇等外科治療,包括清醒開顱術(shù)及顯微外科手術(shù)。James Rutka教授對(duì)膠質(zhì)瘤的外科治療進(jìn)行了深入研究,引用其在SickKids的多年經(jīng)驗(yàn)分析了高級(jí)別膠質(zhì)瘤外科治療及新技術(shù)進(jìn)步。

  兒童高級(jí)別膠質(zhì)瘤病因

  兒童HGG的病因仍有待確定,但已確定了某些危險(xiǎn)因素,包括以前的輻射暴露和某些遺傳性家族綜合征的存在,如Li-Fraumeni、Turcot和NF1。兒科的HGG的分子譜被描述為與成人的HGG不同。

  非腦干病變(主要是幕上病變)和腦干病變(以DIPG為代表)的生物學(xué)行為、治療和預(yù)后往往不同。然而,無論位置如何,這些邊界不清、高度浸潤(rùn)性的腫瘤很難合適治療,并對(duì)任何兒科神經(jīng)腫瘤學(xué)家構(gòu)成挑戰(zhàn)。HGG患兒的癥狀與良性腫瘤患兒相似;然而,臨床過程通常更為突然,伴有顱內(nèi)壓升高或局灶性神經(jīng)功能障礙的快速進(jìn)展征象。癲癇發(fā)作是一種少見的表現(xiàn)形式。約5-10%的患者可因腫瘤內(nèi)出血而出現(xiàn)病情突然惡化。非腦干HGG的MRI表現(xiàn)為t1加權(quán)像低信號(hào),T2加權(quán)像皮質(zhì)和白質(zhì)高信號(hào)(表現(xiàn)為浸潤(rùn)性腫瘤和反應(yīng)性血管源性水腫),造影增強(qiáng)不規(guī)則。DIPG通常表現(xiàn)為一個(gè)大的膨脹性腦干團(tuán)塊,震中位于腦橋,占腦干的三分之二。病變常表現(xiàn)為低信號(hào)或等信號(hào),T1-邊緣模糊,t2加權(quán)像上表現(xiàn)為不連續(xù)的高信號(hào),反映浸潤(rùn)性。然而,在流體衰減的反演恢復(fù)(FLAIR)圖像上,DIPG常常表現(xiàn)為相對(duì)均勻。這些腫瘤的造影增強(qiáng)是可變的,沒有預(yù)后意義。

  大腦半球高級(jí)別膠質(zhì)瘤

  兒童大腦半球HGG的手術(shù)處理已經(jīng)演變?yōu)橐环N的圖像引導(dǎo)方法,用于在功能區(qū)內(nèi)定位腫瘤,這是基于切除程度(EOR)和總體生存的相關(guān)性。手術(shù)干預(yù)的目的是獲得組織進(jìn)行組織學(xué)診斷和腫瘤的細(xì)胞減少。在適當(dāng)界限清楚的病變中,全切術(shù)(GTR)可以達(dá)到,而在浸潤(rùn)性、輪廓較模糊的腫瘤中,跨越中線或累及深核,順利的較大切除應(yīng)是手術(shù)的目標(biāo)。根據(jù)多機(jī)構(gòu)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(CCG-945)的結(jié)果,我們定義了兒童HGG的EOR對(duì)預(yù)后的影響,該試驗(yàn)建立了在接受了90%腫瘤切除的患者中,5年P(guān)FS分別為17和35%的患者中,生存期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.006)。這兩種惡性膠質(zhì)瘤(5年P(guān)FS 4 vs.26%;p=0.046)和間變性星形細(xì)胞瘤(5年P(guān)FS 22與44%;p=0.055)。因此,如果有明顯的腫瘤殘留,應(yīng)該進(jìn)行二次手術(shù)。原發(fā)部位的局部復(fù)發(fā)通常可以通過附加的局部治療,包括再切除和立體定向放射治療(SRS)。

  彌漫性內(nèi)生性腦橋膠質(zhì)瘤

  DIPG是一種快速進(jìn)展的侵襲性腫瘤,發(fā)生于5-10歲的兒童。中位生存期約為9個(gè)月。臨床表現(xiàn)通常是顱神經(jīng)病、長(zhǎng)徑征和共濟(jì)失調(diào)的三聯(lián)征。此外,可能有繼發(fā)于腦室梗阻的ICP升高的征象。癥狀持續(xù)時(shí)間短。NF1患者的病程可能更為緩慢。DIPG的診斷是基于明確的MRI標(biāo)準(zhǔn),因此常常使活檢成為不必要的。DIPG的治療面臨的挑戰(zhàn)是其高水平的組織學(xué)和位于腦干中央?yún)^(qū)域的位置。FRT是他們目前的管理支柱。手術(shù)干預(yù)僅限于活檢,這主要是指MRI上不確定的病變伴有不尋常的表現(xiàn),或根據(jù)研究方案的要求。立體定向活檢已被證明是順利的?;熢贒IPG治療中的作用仍在評(píng)估中。

  神經(jīng)膠質(zhì)瘤手術(shù)治療的現(xiàn)代技術(shù)助手

  兒童神經(jīng)膠質(zhì)瘤的外科治療不斷發(fā)展,越來越多的關(guān)注于順利的較大切除,這樣病人將表現(xiàn)出較小的神經(jīng)缺陷和良好的生活質(zhì)量。微神經(jīng)外科技術(shù)的進(jìn)步,特別是CUSA、激光和內(nèi)窺鏡等輔助手段的引入,進(jìn)一步提高了手術(shù)的效果。此外,還有各種各樣的技術(shù)進(jìn)步,從改進(jìn)的成像到術(shù)中大腦映射,這可能有助于兒科神經(jīng)外科醫(yī)生實(shí)現(xiàn)治療目標(biāo)。

  診斷成像

  神經(jīng)影像學(xué)技術(shù)的革命促進(jìn)了兒童膠質(zhì)瘤的診斷和治療。它建立在CT和MRI對(duì)腫瘤的解剖定位和描繪的基礎(chǔ)上。代謝成像模式,如質(zhì)子磁共振波譜(1h-mrs),有助于腫瘤與其他非腫瘤性病變的鑒別。DTI有助于勾畫行運(yùn)動(dòng)通路,從而減少這些纖維的損傷風(fēng)險(xiǎn)。功能磁共振成像(fMRI)和腦磁圖描記術(shù)(MEG)是用于術(shù)前雄辯的皮質(zhì)的映射,使腫瘤的解剖關(guān)系和相關(guān)致癲癇的病灶周圍的功能性神經(jīng)和血管結(jié)構(gòu)映射為術(shù)前規(guī)劃,和隨后的整合這些數(shù)據(jù)為術(shù)中神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)。

  術(shù)中導(dǎo)航

  輔助無框立體定向神經(jīng)導(dǎo)航提供解剖學(xué)指導(dǎo),并在手術(shù)中使用,從規(guī)劃骨瓣開始,以較大限度地獲得較佳手術(shù)角度,而不過度暴露正常大腦。它還允許高度精確地描繪腫瘤及其與神經(jīng)和血管結(jié)構(gòu)的關(guān)系。然而,術(shù)中由于病人的定位、開顱術(shù)、腦脊液漏和腫瘤切除而導(dǎo)致的腦變形,對(duì)依賴于術(shù)前成像的嚴(yán)格的配準(zhǔn)算法的術(shù)中神經(jīng)導(dǎo)航的準(zhǔn)確性構(gòu)成了風(fēng)險(xiǎn)。如果神經(jīng)導(dǎo)航是基于實(shí)時(shí)的術(shù)中信息,那么大腦移位的負(fù)面影響是可以克服的。高場(chǎng)強(qiáng)的術(shù)中MRI(iMRI)已被證明可以促進(jìn)順利的擴(kuò)大切除腫瘤[38]和提高患者的順利性。術(shù)中超聲(iUS)成本低,可以提供高質(zhì)量的實(shí)時(shí)成像,但往往信噪比(SNR)低,對(duì)比度分辨率差。

  神經(jīng)生理監(jiān)測(cè)應(yīng)通過識(shí)別與運(yùn)動(dòng)或語(yǔ)言功能相關(guān)的皮層和皮層下的神經(jīng)元結(jié)構(gòu),以減少醫(yī)源性損傷的風(fēng)險(xiǎn),這些結(jié)構(gòu)毗鄰或覆蓋在腫瘤上。使用直接電刺激(DES)進(jìn)行詳細(xì)的腦成像,既可以在手術(shù)外應(yīng)用,也可以在初步手術(shù)中使用植入的網(wǎng)格電較和深度電較,或者在切除腫瘤時(shí)在手術(shù)中使用。清醒開顱術(shù)結(jié)合術(shù)中皮質(zhì)刺激精心挑選的兒童患者也是一個(gè)有用的工具,有助于較大限度地切除神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的較小風(fēng)險(xiǎn)的神經(jīng)缺陷。James T.Rutka教授對(duì)10名患有功能皮層腫瘤的兒童進(jìn)行清醒的開顱手術(shù)的經(jīng)驗(yàn)(未發(fā)表的數(shù)據(jù))表明,這種技術(shù)使外科醫(yī)生即使在運(yùn)動(dòng)和語(yǔ)言區(qū)也能實(shí)現(xiàn)較大水平的切除。術(shù)中體感誘發(fā)電位(SSEP)記錄對(duì)描述初級(jí)感覺皮層和中央溝也有幫助,但與DES相比,對(duì)描繪皮層下通路沒有幫助。

  手術(shù)在偶發(fā)神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的作用

  在兒科患者中,偶發(fā)性低級(jí)別瘤變是少見的,對(duì)其處理尚無共識(shí)。這些病變可在診斷性檢查中發(fā)現(xiàn)各種原因,特別是創(chuàng)傷或頭痛。兒童易發(fā)生的低級(jí)別瘤變多見于后顱窩。在成人患者中,觀察可能增加惡性轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn),使腫瘤生長(zhǎng)。然而,在12個(gè)無癥狀低級(jí)別瘤變兒童系列中,中位隨訪時(shí)間為16.7個(gè)月,只有一個(gè)腫瘤生長(zhǎng)需要手術(shù)干預(yù)。雖然相關(guān)研究的隨訪時(shí)間較短,但似乎正如兒童LGG的遺傳特征與成人不同一樣,兒童腫瘤的生物學(xué)行為也存在差異。對(duì)兒童偶發(fā)性膠質(zhì)瘤的進(jìn)一步評(píng)估是必要的。

  James T.Rutka教授表示:神經(jīng)膠質(zhì)瘤手術(shù)在兒童年齡組可能對(duì)兒童神經(jīng)外科醫(yī)生提出無數(shù)的挑戰(zhàn)。結(jié)果主要取決于表現(xiàn)年齡、腫瘤位置、組織學(xué)和EOR。治療應(yīng)個(gè)性化和基于多學(xué)科的方法,而外科醫(yī)生應(yīng)利用現(xiàn)有的技術(shù)輔助手段來好轉(zhuǎn)這些病人的護(hù)理。

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膠質(zhì)瘤 腦垂體瘤 腦膜瘤 腦血管瘤 聽神經(jīng)瘤 顱咽管瘤 腦積水 松果體腫瘤 三叉神經(jīng)鞘瘤 室管膜瘤 腦瘤 癲癇 脊索瘤 脊髓腫瘤 煙霧病 脈絡(luò)叢腫瘤
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