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關(guān)于膠質(zhì)瘤臨床試驗,你知道多少?

1.什么是臨床試驗? 答:臨床試驗是指以人為對象的前瞻性研究,預(yù)先將受試者或受試人群分配至接受一種或多種醫(yī)療干預(yù),以評價醫(yī)療干預(yù)對健康結(jié)局的影響。其中醫(yī)療干預(yù)包括但不僅限于藥物、細胞及其他生物制品、外科治療、
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  1.什么是臨床試驗?

  答:臨床試驗是指以人為對象的前瞻性研究,預(yù)先將受試者或受試人群分配至接受一種或多種醫(yī)療干預(yù),以評價醫(yī)療干預(yù)對健康結(jié)局的影響。其中“醫(yī)療干預(yù)”包括但不僅限于藥物、細胞及其他生物制品、外科治療、放射治療、醫(yī)療器械、行為療法、治療過程的改變、預(yù)防保健等。其定義包括1期到4期試驗。

<a href='/jiaozhiliu/' target='_blank'><u>膠質(zhì)瘤</u></a>

  2.參加臨床試驗對患者有什么好處?

  答:當(dāng)患者經(jīng)常規(guī)治療失敗后,沒有后續(xù)治療方案可供選擇,但患者并沒有放棄求生,希望尋求可能合適的治療方法,以獲得更長的生存或更好的生活質(zhì)量的情況下,參加合適的臨床試驗可能為患者帶來一線生機。此外,臨床試驗大多數(shù)是的,對于一些檢查可能還有補貼,能夠減輕患者經(jīng)濟負擔(dān)。但需要提出的一點是,臨床試驗帶有不確定性,因為都是一些新藥、新技術(shù),可能會無效,甚至產(chǎn)生不可預(yù)知的副作用。

  3.參加臨床試驗有什么風(fēng)險?

  答:每一個臨床試驗都要經(jīng)過倫理委員會審批,在充分保護受試者利益的情況下才能開展,所以對于受試者相對是順利的。但參加臨床試驗也需遵循的規(guī)則。首先,入組的隨機性,也就是說如果參加隨機對照研究,受試者有被隨機分到對照組的風(fēng)險,從而得不到試驗藥物或新技術(shù)的治療;其次,試驗新藥物或新技術(shù)并未在臨床大規(guī)模應(yīng)用,所以對產(chǎn)生的副作用無法評估,療效也無法確定,有產(chǎn)生副作用和無效的風(fēng)險。較后,參加臨床試驗需遵照試驗要求做相關(guān)檢查和隨訪,所以可能會做額外的檢查及接受多次門診或電話隨訪,對受試者的正常生活產(chǎn)生影響。

  4.什么樣的患者能夠參加臨床試驗?

  答:目前用于膠質(zhì)瘤治療的新藥、新技術(shù)層出不窮,臨床試驗已經(jīng)在全國許多單位普遍開展。所以臨床試驗在遵循倫理、保護受試者利益的前提下,對受試者招募的范圍也逐漸擴大,目前腫瘤患者的臨床試驗早已不再只局限于無藥可救的晚期患者,一些初發(fā)患者也可以參加合適的臨床試驗,只要是符合試驗的入組條件都能參加相應(yīng)的臨床試驗。

  5.臨床試驗受試者健康受到損害怎么辦?

  答:如果受試者的健康確因參加臨床試驗而發(fā)生與研究相關(guān)的損害,研究單位和研究者將負責(zé)對受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧at(yī)院及相關(guān)科室與研究者迅速研究所發(fā)生的嚴(yán)重不良事件是否與研究相關(guān),采取必要的措施以確定受試者的順利和權(quán)益。如果確因參加研究受到損害,項目承擔(dān)單位將根據(jù)法律承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。另外,有些臨床試驗會給受試者購買相應(yīng)的醫(yī)療保險。

  6.臨床試驗會保護受試者的隱私嗎?

  答:受試者的醫(yī)療記錄將保存在醫(yī)院,研究者、研究主管部門、倫理委員會將被允許查閱醫(yī)療記錄。任何有關(guān)研究結(jié)果的公開報告將不會披露受試者的個人身份信息,研究者和研究單位在法律允許的范圍內(nèi),盡努力保護受試者醫(yī)療資料。

  7.如何尋找合適的臨床試驗?

  答:正規(guī)的臨床試驗多是在大型醫(yī)院或研究單位開展,有的臨床試驗會有招募信息,通過在醫(yī)院公告欄張貼招募廣告,通過多媒體宣傳招募信息。但全部進行或完成的臨床試驗都需在公共平臺注冊,想?yún)⒓优R床試驗的個人可通過網(wǎng)上登錄查詢臨床試驗注冊網(wǎng)站去篩選適合自己的臨床試驗項目。以下是國內(nèi)外使用較廣泛的臨床試驗注冊平臺:

  中國臨床試驗注冊中心:中國臨床試驗注冊中心-國際衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺一級注冊機構(gòu)

  中國臨床試驗注冊中心:http://www.chictr.org.cn/index.aspx

  美國臨床試驗注冊中心:https://clinicaltrials.gov/

  歐盟臨床試驗登記中心:https://www.clinicaltrialsregister.eu

  WHO臨床試驗注冊中心:https://www.who.int/ictrp/zh/

  美國臨床試驗注冊中心:Home-ClinicalTrials.gov

  歐盟臨床試驗登記中心:EU Clinical Trials Register

  WHO臨床試驗注冊中心:ICTRP search portal

  資料來源:仲麗蕓陳寶師張偉.腦膠質(zhì)瘤百科問答

  • 所屬欄目:膠質(zhì)瘤
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  • 更新時間:2021-11-12 11:05:38

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