寶寶無故嗆咳？有可能是腦腫瘤在生長！

發(fā)布時間：2025-02-28 10:58:08 | 閱讀：次| 關(guān)鍵詞：寶寶無故嗆咳有可能是腦腫瘤在生長

嗆咳是一種常見的生理現(xiàn)象，指在吞咽液體或食物時，由于某些原因?qū)е缕溥M(jìn)入氣道而非食道，引起的劇烈咳嗽反應(yīng)。嗆咳通常是一種保護(hù)性反射，用以清除氣道中的異物，但在某些情況下，它可

本文有2057個文字，大小約為8KB，預(yù)計閱讀時間6分鐘

　　嗆咳是一種常見的生理現(xiàn)象，指在吞咽液體或食物時，由于某些原因?qū)е缕溥M(jìn)入氣道而非食道，引起的劇烈咳嗽反應(yīng)。

　　嗆咳通常是一種保護(hù)性反射，用以清除氣道中的異物，但在某些情況下，它可能是潛在健康問題的早期信號。

　　特別地，嗆咳可能是由于腫瘤影響腦干或顱神經(jīng)，尤其是當(dāng)腫瘤位于影響吞咽功能的區(qū)域時。

　　腦部腫瘤可能通過多種機(jī)制導(dǎo)致嗆咳

　　1.顱內(nèi)壓力增高

　　腫瘤生長可能導(dǎo)致顱內(nèi)壓力增高，影響腦干功能，腦干是控制呼吸和吞咽的關(guān)鍵區(qū)域。

　　2.神經(jīng)壓迫

　　腫瘤可能壓迫或侵犯與吞咽相關(guān)的神經(jīng)，如迷走神經(jīng)、舌咽神經(jīng)等，影響正常的吞咽功能。

　　3.腦功能區(qū)受損

　　大腦皮層的特定區(qū)域受損，可能影響吞咽反射的協(xié)調(diào)性，導(dǎo)致嗆咳。

　　4.腫瘤位置

　　特定位置的腫瘤，如橋小腦角區(qū)，更可能影響鄰近的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，增加嗆咳的風(fēng)險。

　　嗆咳可能是腦部腫瘤的早期信號之一

　　持續(xù)性嗆咳：如果兒童或成人出現(xiàn)無明顯原因的持續(xù)性嗆咳，應(yīng)考慮進(jìn)行進(jìn)一步的醫(yī)學(xué)檢查。

　　吞咽困難：嗆咳往往與吞咽困難有關(guān)，這可能是由于腫瘤壓迫了控制吞咽的神經(jīng)。

　　平衡和協(xié)調(diào)問題：腦部腫瘤可能影響小腦功能，導(dǎo)致平衡和協(xié)調(diào)能力下降。

　　語言障礙：腫瘤如果位于影響語言功能的腦區(qū)，可能會導(dǎo)致說話含糊不清或理解困難。

　　若孩子出現(xiàn)以下情況，家長應(yīng)立即帶孩子尋求專業(yè)醫(yī)療幫助。

　　1、嗆咳頻繁或持續(xù)時間較長，影響正常生活和睡眠

　　2、嗆咳伴有嚴(yán)重呼吸困難、口唇發(fā)紫等缺氧癥狀

　　3、嗆咳導(dǎo)致食物或液體從鼻腔流出

　　4、孩子出現(xiàn)反復(fù)嘔吐、體重下降等營養(yǎng)不良癥狀

　　5、孩子出現(xiàn)頭痛、眩暈、步態(tài)不穩(wěn)等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

　　日常生活中，家長需要注意!

　　1.提高警覺性：家長應(yīng)提高對兒童嗆咳背后可能隱藏的健康問題的警覺性，特別是當(dāng)嗆咳持續(xù)或與其他癥狀如頭痛、眩暈、步態(tài)不穩(wěn)等同時出現(xiàn)時。

　　2.觀察癥狀：注意孩子是否有聲音嘶啞、飲水嗆咳等不尋常的癥狀，這些可能是腦部腫瘤的早期信號。

　　3.及時就醫(yī)：一旦發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時帶孩子就醫(yī)，進(jìn)行全面的神經(jīng)系統(tǒng)檢查，包括但不限于顱腦核磁共振(MRI)等影像學(xué)檢查。

　　4.了解家族病史：如果家族中有腫瘤病史，應(yīng)更加關(guān)注孩子的健康狀況，并與醫(yī)生討論可能的遺傳風(fēng)險。

　　5.健康生活方式：鼓勵孩子保持健康的生活方式，包括均衡飲食、適量運動和充足睡眠，以增強(qiáng)身體抵抗力。

　　6.定期體檢：為孩子安排定期體檢，特別是對于有特殊癥狀或家族病史的兒童，及時發(fā)現(xiàn)并處理健康問題。

　　7.教育與溝通：與孩子保持良好的溝通，教育他們了解身體的重要性，鼓勵他們在感覺不適時及時告知家長或老師。

　　8.心理支持：如果孩子確診患有腦部腫瘤，提供必要的心理支持和關(guān)愛，幫助他們建立積極的心態(tài)，配合醫(yī)生的治療計劃。

　　部分參考資料：

　　Homer MJ, Ries LAG, Krapcho M, et al (Eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2006 http://seer.cancer.gov/csr/1975_2006/ (Accessed on May 20. 2008).

　　Wilne SH, Dineen RA, Dommett RM, et al. Identifying brain tumours in children and young adults. BMJ 2013; 347:f5844.

　　Wilne S, Collier J, Kennedy C, et al. Presentation of childhood CNS tumours: a systematic review and meta-analysis. Lancet Oncol 2007; 8:685.

　　Chu TPC, Shah A, Walker D, Coleman MP. Where are the opportunities for an earlier diagnosis of primary intracranial tumours in children and young adults? Eur J Paediatr Neurol 2017; 21:388.

　　Wilne SH, Ferris RC, Nathwani A, Kennedy CR. The presenting features of brain tumours: a review of 200 cases. Arch Dis Child 2006; 91:502.

　　Hayashi N, Kidokoro H, Miyajima Y, et al. How do the clinical features of brain tumours in childhood progress before diagnosis? Brain Dev 2010; 32:636.

　　Teo WY, Myseros JS. The gut or the brain?--Gastrointestinal misdiagnoses of infantile brain tumors. Childs Nerv Syst 2014; 30:1449.

　　Fattal-Valevski A, Nissan N, Kramer U, Constantini S. Seizures as the clinical presenting symptom in children with brain tumors. J Child Neurol 2013; 28:292.

　　F?fara-Le? A, Kwiatkowski S, Maryńczak L, et al. Torticollis as a first sign of posterior fossa and cervical spinal cord tumors in children. Childs Nerv Syst 2014; 30:425.

　　Pollack IF. Pediatric brain tumors. Semin Surg Oncol 1999; 16:73.

　　Ghandour F, Squassina A, Karaky R, et al. Presenting Psychiatric and Neurological Symptoms and Signs of Brain Tumors before Diagnosis: A Systematic Review. Brain Sci 2021; 11.

　　Madhusoodanan S, Danan D, Moise D. Psychiatric manifestations of brain tumors: diagnostic implications. Expert Rev Neurother 2007; 7:343.

　　Sherman SJ, Tanaka R, Qaddoumi I. Psychiatric symptoms in children with low-grade glioma and craniopharyngioma: A systematic review. J Psychiatr Res 2022; 148:240.

　　Malbari F, Gershon TR, Garvin JH, et al. Psychiatric manifestations as initial presentation for pediatric CNS germ cell tumors, a case series. Childs Nerv Syst 2016; 32:1359.

　　Peterson BS, Bronen RA, Duncan CC. Three cases of symptom change in Tourette's syndrome and obsessive-compulsive disorder associated with paediatric cerebral malignancies. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1996; 61:497.

　　Taylor M, Couto-Silva AC, Adan L, et al. Hypothalamic-pituitary lesions in pediatric patients: endocrine symptoms often precede neuro-ophthalmic presenting symptoms. J Pediatr 2012; 161:855.

　　Gropman AL, Packer RJ, Nicholson HS, et al. Treatment of diencephalic syndrome with chemotherapy: growth, tumor response, and long term control. Cancer 1998; 83:166.

　　Pillai MG, Unnikrishnan AG, Nair V, et al. Diencephalic cachexia: a rare cause for failure to thrive. J Pediatr 2005; 147:713.

　　Fleischman A, Brue C, Poussaint TY, et al. Diencephalic syndrome: a cause of failure to thrive and a model of partial growth hormone resistance. Pediatrics 2005; 115:e742.

　　Ullrich NJ. Neurocutaneous Syndromes and Brain Tumors. J Child Neurol 2016; 31:1399.

　　Lasky JL, Choi EJ, Johnston S, et al. Congenital brain tumors: case series and review of the literature. J Pediatr Hematol Oncol 2008; 30:326.

　　Isaacs H Jr. I. Perinatal brain tumors: a review of 250 cases. Pediatr Neurol 2002; 27:249.

　　Severino M, Schwartz ES, Thurnher MM, et al. Congenital tumors of the central nervous system. Neuroradiology 2010; 52:531.

　　Wilne S, Walker D. Spine and spinal cord tumours in children: a diagnostic and therapeutic challenge to healthcare systems. Arch Dis Child Educ Pract Ed 2010; 95:47.

　　Wilson PE, Oleszek JL, Clayton GH. Pediatric spinal cord tumors and masses. J Spinal Cord Med 2007; 30 Suppl 1:S15.

　　Wilne S, Koller K, Collier J, et al. The diagnosis of brain tumours in children: a guideline to assist healthcare professionals in the assessment of children who may have a brain tumour. Arch Dis Child 2010; 95:534.

　　Matthews PM, Wylezinska M, Cadoux-Hudson T. Novel approaches to imaging brain tumors. Hematol Oncol Clin North Am 2001; 15:609.