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腦動靜脈畸形出血風險

據(jù)報道,少數(shù)患者出現(xiàn)了二種新的動靜脈畸形(AVM),與他們較初的病變在解剖學上無關。顧名思義,新AVM病是從先前影像學研究中正常的區(qū)域發(fā)展而來的病變。沒有已發(fā)表的研究評估形成新AVM的風險。以前的研究涉及遺傳易感性
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  據(jù)報道,少數(shù)患者出現(xiàn)了二種新的動靜脈畸形(AVM),與他們較初的病變在解剖學上無關。顧名思義,新AVM病是從先前影像學研究中正常的區(qū)域發(fā)展而來的病變。沒有已發(fā)表的研究評估形成新AVM的風險。以前的研究涉及遺傳易感性和環(huán)境觸發(fā)因素對新動脈瘤形成的影響。盡管有關于新發(fā)動靜脈畸形形成的報道,但很少有研究這些病變臨床表現(xiàn)的公開數(shù)據(jù)。一個根本的問題是,這些AVM是否具有與偶然發(fā)現(xiàn)的未破裂AVM類似的自然歷史。

腦動靜脈畸形

  森岡和西尾在1988年一次發(fā)表了對“”AVM的描述。此后,病例報告被記錄在案。這些發(fā)現(xiàn)支持了AVM形成過程是多因素的概念,并且與先天、環(huán)境和血液動力學因素有關。注意到的新AVM風險因素包括出血史、缺血性卒中、輻射暴露、家族性動靜脈畸形和動脈瘤、硬腦膜動靜脈瘺、煙霧病或初始診斷時的海綿狀血管瘤。

  沒有論文涉及這些病變的后續(xù)臨床表現(xiàn)。一個懸而未決的臨床問題是,新AVM的行為是否與較初發(fā)現(xiàn)的AVM相似。偶然發(fā)現(xiàn)AVM出血的風險低。未破裂動靜脈畸形出血的年風險為2.4-4.6%。沒有研究新發(fā)動靜脈畸形自然史和出血風險的公開數(shù)據(jù)。以前的研究包括案例報告和文獻綜述。在本文中,我們沒有試圖計算這些AVM的形成風險。本文的目的是評估新AVM發(fā)現(xiàn)后出血的風險和治療。在我們的研究中,新發(fā)動靜脈畸形出血的風險為每年4.8%。

  AVM形成的確切機制尚未闡明,但很可能涉及血管生成的可能作用,遺傳易感性和環(huán)境觸發(fā)因素。較近的研究表明遺傳因素在散發(fā)性AVM病的發(fā)病機制中起作用;成年小鼠內(nèi)皮細胞中的Alk1在腦血管生成過程中導致局部內(nèi)皮細胞增殖增加。脂肪酸結(jié)合蛋白4 (FABP4)是一種細胞內(nèi)脂質(zhì)伴侶,在內(nèi)皮細胞的一個亞群中表達。FABP4增強內(nèi)皮細胞的血管生成反應,在正常的腦血管系統(tǒng)中不表達。在全切的AVM樣本中檢測到異質(zhì)FABP4表達。一項實驗研究的發(fā)現(xiàn)表明,懷孕也可以增加AVM組織的血管生成活性。

  結(jié)論

  腦部手術、外傷、出血和缺血性中風后可能會形成新的動靜脈畸形。我們同意其他作者提出的AVM形成的機制是遺傳易感性和環(huán)境觸發(fā)因素。新AVM的年出血風險為4.8%。較初的既往出血史是新AVM大出血的一個危險因素。我們的數(shù)據(jù)表明,新AVM的出血風險與偶然發(fā)現(xiàn)的較初AVM相似。大多數(shù)新發(fā)動靜脈畸形采用手術切除治療。

  • 所屬欄目:腦血管瘤
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