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脊髓髓內(nèi)室管膜瘤能治愈嗎?

室管膜瘤是成人少見的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤。它們較常見于脊髓,根據(jù)間變的程度,在組織學(xué)上通常被分為國際衛(wèi)生組織(世衛(wèi)組織)一級、二級或三級。較近的數(shù)據(jù)顯示,遺傳異質(zhì)性發(fā)生在
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  室管膜瘤是成人少見的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤。它們常見于脊髓,根據(jù)間變的程度,在組織學(xué)上通常被分為國際衛(wèi)生組織(世衛(wèi)組織)一級、二級或三級。較近的數(shù)據(jù)顯示,遺傳異質(zhì)性發(fā)生在同一組織學(xué)亞組中,不同中樞神經(jīng)系統(tǒng)部位的室管膜瘤具有不同的分子特征。這使得人們對開發(fā)基于分子特征的靶向治療重新產(chǎn)生了興趣,特別是考慮到放射治療的可變結(jié)果和細(xì)胞毒性藥物的不良結(jié)果。在這篇論文中,我們提出了一個46歲女性的病例,其典型表現(xiàn)為脊髓室管膜瘤,并討論了目前室管膜瘤的組織病理學(xué)和分子分類以及目前的患者管理指南。

  臨床病例介紹

  一名46歲的女性患者有6周的頸部疼痛病史,疼痛沿雙上肢擴(kuò)散,并伴有雙手內(nèi)側(cè)麻木?;颊叻裾J(rèn)有任何創(chuàng)傷史、任何括約肌紊亂或無力或任何其他神經(jīng)癥狀。經(jīng)檢查,她有證據(jù)表明她有輕微的右上肢反射亢進(jìn),并波及到她的右二頭肌反射。否則她的神經(jīng)檢查是正常的。獲得頸椎的磁共振成像(圖1)。

脊髓髓內(nèi)室管膜瘤能治愈嗎?

圖1:髓內(nèi)脊髓室管膜瘤。脊髓髓內(nèi)室管膜瘤。軸位和矢狀位T1加權(quán)后對比磁共振成像顯示,髓內(nèi)強(qiáng)化病灶邊界清晰,位于C6水平。軸位和矢狀位T2加權(quán)成像顯示腫塊為高信號,鄰近水腫和沿腫瘤下緣的細(xì)微T2高信號帽(箭頭)。

  在多項研究中,全部級別的室管膜瘤的全切除(GTR)是與生存率提高相關(guān)的較一致的因素。外科手術(shù)有幾個好處,包括消除腫塊效應(yīng),為病理診斷和分級獲取組織,以及較重要的腫瘤學(xué)好處。因此,手術(shù)切除仍然是這些腫瘤治療的基礎(chǔ),不管它們在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的位置如何。

  脊髓髓內(nèi)室管膜瘤的外科治療

  脊髓室管膜瘤的手術(shù)治療在技術(shù)上具有挑戰(zhàn)性。因此,需權(quán)衡切除的腫瘤益處和醫(yī)源性神經(jīng)并發(fā)癥的可能性。無論級別,整體GTR結(jié)果前沿的整體腫瘤學(xué)結(jié)果,較的MPE,這是治療。

  GTR已在多項研究中被證明可以提高無進(jìn)展生存率(PFS)和總生存率(OS)。例如,Oh等人證明,無論是Ⅱ級還是Ⅲ級室管膜瘤GTR患者的5年生存率為98.8%,而次全切除(STR)患者的5年生存率分別為79.3%和73.7%。髓內(nèi)II級室管膜瘤GTR的成功率可以高達(dá)93%,而在大多數(shù)患者中是順利的。GTR在特征性明確和包被的國際衛(wèi)生組織(WHO)一級腫瘤中得到促進(jìn);然而,在浸潤性II級和更具侵襲性的III級室管膜瘤中,GTR的可能性較小。只要可能,髓內(nèi)室管膜瘤應(yīng)整體切除,因為逐段切除可能有助于腦脊液的播散。

  雖然手術(shù)切除脊髓室管膜瘤是決定PFS和OS的較重要因素,但并非沒有風(fēng)險。脊髓腫瘤切除術(shù)后,術(shù)后缺損是常見的,高達(dá)67%的患者出現(xiàn)神經(jīng)功能衰退。幸運(yùn)的是,這些赤字中的許多將在術(shù)后幾個月內(nèi)得到好轉(zhuǎn)。一般來說,手術(shù)切除前受影響越深,術(shù)后神經(jīng)功能缺損的可能性就越大。術(shù)后結(jié)果較重要的評估指標(biāo)是術(shù)前神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài),那些表現(xiàn)出輕微癥狀的患者較有可能恢復(fù)神經(jīng)功能狀態(tài)。術(shù)前有嚴(yán)重缺陷的患者術(shù)后下降的風(fēng)險更高,恢復(fù)的可能性更小。

  脊髓室管膜瘤的治療技術(shù)

  歷史上,放療的劑量為45-54戈瑞,是根據(jù)疾病級別加上腫瘤頭側(cè)和尾側(cè)上下兩個椎體進(jìn)行的。目前,劑量為45-54戈瑞,如果低于脊髓水平,考慮增加到59.4戈瑞。如果有播散性疾病,則應(yīng)給予36 Gy的顱脊放射治療。如果有低于(而不是高于)腫瘤水平的轉(zhuǎn)移,那么可以考慮治療腫瘤水平和低于36 Gy的轉(zhuǎn)移,同時促進(jìn)腫瘤床和任何嚴(yán)重疾病,以限制顱放療的晚期毒性。

  質(zhì)子放射治療對脊髓室管膜瘤也有好處。特別是,質(zhì)子放射治療將減少胸部室管膜瘤對心臟的劑量。一個小的系列研究顯示,與基于光子的方案相比,質(zhì)子放射療法治療脊髓室管膜瘤的兒科患者在減少對前部結(jié)構(gòu)的劑量方面具有良好的毒性結(jié)果。

  脊髓室管膜瘤復(fù)發(fā)的治療

  復(fù)發(fā)性疾病患者的治療可包括再次切除,通常隨后再進(jìn)行放療。在嘗試GTR后用分割放療再照射是一種合適的治療方法,可以產(chǎn)生長期存活者。如果有播散性疾病,則給予36戈瑞的顱脊放療,同時將腫瘤床增加到50.4-54戈瑞。如果只是局部復(fù)發(fā),那么可以對腫瘤床進(jìn)行分割放療(50.4-54) Gy、大分割放療(2.5-6 Gy/fx)或立體定向放射外科(SRS),多個系列顯示局部控制率高且毒性可接受。

  結(jié)論

  總之,室管膜瘤是一組異質(zhì)性腫瘤,具有不同的臨床特征、病理外觀、生存結(jié)果、細(xì)胞遺傳學(xué)、基因表達(dá)和表觀遺傳學(xué)特征。這種疾病少見,很難進(jìn)行大規(guī)?;螂S機(jī)的臨床試驗。盡管組織學(xué)上相似,但腫瘤生物學(xué)可能因分子亞型而異,這使得較近的發(fā)現(xiàn)更加復(fù)雜,因此需要根據(jù)其獨特的基因組和表觀基因組特征進(jìn)行單獨研究或分組。輔助放療的可變結(jié)果和細(xì)胞毒性化療的微弱成功表明需要開發(fā)個性化的、有針對性的方法。

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  • 更新時間:2021-11-24 15:31:39

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