癲癇病會遺傳嗎？僅僅因為你的父母、兄弟姐妹、表親或阿姨患有癲癇，并不意味著你也會得癲癇。事實上，如果你有一個患有癲癇的近親，你患癲癇的幾率只有大約2-5%，這取決于癲癇的具體類型。

　　一般人群的患病風(fēng)險約為1-2%。

　　另一方面，癲癇患者的近親有92-大概率的幾率不會有同樣的情況!

　　因此，盡管癲癇病家庭的患病風(fēng)險高于一般人群，但大多數(shù)癲癇病患者沒有任何親屬患有癲癇，多數(shù)癲癇病父母也沒有患有癲癇的孩子。

　　并不是每個攜帶更容易得癲癇基因的人都會這樣做。即使基因遺傳了，也不是每個家族的每一代人都會癲癇發(fā)作。因此，就像糖尿病一樣，癲癇可能會跳過一代人。

　　雖然癲癇目前無法治愈，但對一些人來說，它較終會消失。一項研究發(fā)現(xiàn)，患有特發(fā)性癲癇或病因不明的癲癇的兒童，有68%到92%的機(jī)會在確診后20年不再癲癇發(fā)作。

　　對于成人或患有嚴(yán)重癲癇綜合征的兒童來說，沒有癲癇發(fā)作的幾率并不高。但隨著時間的推移，癲癇發(fā)作可能會減少甚至停止。如果癲癇病通過藥物治療得到很好的控制，或者患者接受過癲癇病手術(shù)，這種情況就更有可能發(fā)生。

　　癲癇的遺傳學(xué)

　　臨床試驗表明，基因異常可能是導(dǎo)致癲癇的一些較重要因素。一些類型的癲癇可以追溯到特定基因的異常。

　　研究人員估計，超過500個基因可能在這種疾病中發(fā)揮作用。

　　以癲癇為主要特征的20多種不同綜合征已被定位到特定的基因。

　　然而，越來越清楚的是，對于許多形式的癲癇來說，基因異常只發(fā)揮了部分作用，可能是由于環(huán)境或外部因素引發(fā)的癲癇發(fā)作的易感性增加。

　　像光敏性。(你知道25%的原發(fā)性多方位性癲癇患者是光敏的嗎?)

　　雖然異?；蛴袝r會導(dǎo)致癲癇，但它們也可能以更微妙的方式影響疾病。

　　基因檢測

　　例如，一項研究表明，許多癲癇患者有一種異?；钴S的基因，這種基因會增加耐藥性。這可能有助于解釋為什么抗驚厥藥物對某些人不起作用。

　　基因還可能控制身體對藥物反應(yīng)的其他方面，以及每個人對癲癇發(fā)作的易感性，或癲癇發(fā)作閾值。

　　控制神經(jīng)元遷移的基因異常——這是大腦發(fā)育的關(guān)鍵一步——可能導(dǎo)致大腦中錯位或異常形成的神經(jīng)元區(qū)域，從而導(dǎo)致癲癇。

　　在某些情況下，即使沒有癲癇家族史的人，基因也可能導(dǎo)致癲癇的發(fā)展。

　　這些人可能在與癲癇相關(guān)的基因中有一個新出現(xiàn)的異常或突變。

　　目前，國際各地的許多醫(yī)學(xué)中心和實驗室正在進(jìn)行研究，以幫助了解基因在癲癇發(fā)展中的作用。

　　這項研究的一個長期目標(biāo)是準(zhǔn)確醫(yī)療。這意味著患有遺傳性癲癇的患者將會得到專門針對其基因診斷的治療。

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• 更新時間：2021-12-06 14:51:13

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