13歲女孩如何“斗贏”5cm巨大髓母細胞瘤?Rutka教授術后8年無復發(fā)
發(fā)布時間:2025-03-06 14:37:01 | 閱讀:次| 關鍵詞:5cm巨大髓母細胞瘤Rutka教授術后8年無復發(fā)
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年僅13歲的Cathy,在一次檢查中意外發(fā)現(xiàn)腦袋里竟然藏著一個5cm的“大怪獸”——巨大髓母細胞瘤伴間變,這種兇惡的腦腫瘤可是兒童們的“噩夢”,很多人聽到都直搖頭,覺得生存的希望渺茫。
但Cathy卻是一位勇敢的戰(zhàn)士,面對病變的威脅。8年后的今天,這位曾經(jīng)的“小戰(zhàn)士”不僅成功擊退了腦中的“大怪獸”,還意氣風發(fā)地跨進了大學的校門,迎來了人生的新篇章!
那么,Cathy究竟是如何戰(zhàn)勝那可怕的惡性腦腫瘤,為自己贏得了更長的生存期和光明的未來呢?
這是INC旗下世界神經(jīng)外科顧問團(WANG)成員、世界神經(jīng)外科聯(lián)合會(WFNS)執(zhí)行委員會&顧問委員會成員James T. Rutka教授曾接診的一位兒童患者的故事。
13歲女孩的頭痛“大冒險”
13歲的Cathy是家里的小太陽,每天都活力四射、伶俐可愛,給家人和朋友帶來無盡的歡樂。但最近,這顆小太陽似乎遇到了點“陰霾”——她總是抱怨頭痛,嚴重時甚至還會嘔吐。
“是不是最近玩得太瘋了,摔倒了?”回憶起來,Cathy并沒有摔倒碰到,而且吃了止痛藥也絲毫不見好轉。更糟糕的是,頭痛、嘔吐和走路不穩(wěn)的癥狀持續(xù)了兩周,而這幾天更是出現(xiàn)了雙重視力和說話含糊不清的情況……情況越來越糟,父母看著心疼不已,決定帶Cathy去進行檢查。
來到當?shù)蒯t(yī)院后,醫(yī)生聽完他們的描述,懷疑是腦子里出現(xiàn)了“問題”,于是建議去做一個核磁檢查,沒想到這一檢查,全家人都震驚了。核磁掃描顯示Cathy的腦部發(fā)現(xiàn)5.6×5.0×3.4cm的高信號巨大占位,位于右側小腦半球,且第四腦室狹窄,梗阻性腦積水,疑似惡性髓母細胞瘤。
急匆匆地趕到了當?shù)蒯t(yī)院后,醫(yī)生耐心地聽完他們的描述,懷疑是腦子里出現(xiàn)了“問題”,建議Cathy去做一個核磁檢查。
沒想到這一檢查,全家人都震驚了——Cathy的腦部竟然藏著一個“大怪獸”:5.6×5.0×3.4cm(雞蛋大小)的高信號巨大占位,就藏在右側小腦半球,而且第四腦室也變得狹窄,還出現(xiàn)了梗阻性腦積水。醫(yī)生說,這疑似是一種名叫惡性髓母細胞瘤的壞東西。
術前影像顯示腫瘤侵犯右側橫竇。C冠狀位影像顯示右側小腦半球腫瘤侵犯右側橫竇。
醫(yī)生解釋道,髓母細胞瘤是一種常見的惡性腦腫瘤,預后生存期很差,Cathy的病情緊急,建議轉診到專業(yè)的兒童醫(yī)院,盡快尋求更加專業(yè)的治療。
醫(yī)生的話一字一句如針一般扎進Cathy父母心里,他們甚至都沒有時間陷入悲傷之中,考慮到Cathy病情的發(fā)展,他們四處尋找能夠治療惡性腦腫瘤的兒童醫(yī)院和主刀醫(yī)生。
八年無復發(fā),Rutka教授的治療方案是什么?
在多方醫(yī)生的建議和病友的推薦下,他們找到了James T. Rutka教授。詳細了解Cathy的情況后,Rutka教授認為:Cathy的腫瘤已經(jīng)很大了,必須即刻接受手術切除以解除占位效應。于是在Rutka教授所在的SickKids醫(yī)院,Cathy接受了后顱窩開顱及右側小腦腫瘤實質內次全切除手術。
Cathy的手術很順利,次全切的效果也很好:術后MRI顯示Cathy的右側橫竇內小腦實質部分全部切除,有少量強化腫瘤(< 1.5c㎡),殘留的腫瘤侵犯了右側橫竇和乙狀竇的交界處,被認為不適合安全切除,取而代之的是用雙極燒灼法凝固該成分。術后臨床檢查顯示腦神經(jīng)正常,無明顯運動或感覺功能障礙,輕度舒張功能障礙,輕度軀干共濟失調。
術后影像顯示右側橫竇有一個小的殘余腫瘤。C顯示右側橫竇局灶性血流缺損。
通過對術中腫瘤標本的組織學檢查發(fā)現(xiàn),Cathy的手術病理結果為典型的髓母細胞瘤伴間變。
這是一種常發(fā)現(xiàn)于兒童的惡性腦腫瘤,是侵襲性的小腦胚胎性腫瘤的一種,占兒童后顱窩腫瘤的40%,占兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的16%-25%。
為鞏固手術治療效果,Rutka教授建議Cathy進行放化療+自體干細胞移植的聯(lián)合治療方案,這將有助于進一步延長生存期、防止腫瘤復發(fā)。很快,Cathy接受了放射治療,顱脊髓軸23.5 Gy,腫瘤床55.8 Gy,后還接受了高劑量化療+自體干細胞移植4個療程。
半年后隨訪,Cathy術后的輕度舒張功能障礙,輕度軀干共濟失調都得到明顯好轉。
后隨訪8年,患者無神經(jīng)功能缺損(損改良Rankin評分0分),無腫瘤復發(fā) 。
如今的Cathy,已經(jīng)成為了一名朝氣蓬勃的大學生。回想過去,誰又能想到,那個本以為會早早凋謝的年輕生命,竟然能如此頑強地繼續(xù)茁壯成長呢?Cathy是幸運的,得到了國際神外大咖Rutka教授的治療,從此翻開了生命的新篇章。
要知道,髓母細胞瘤這種兇狠的腫瘤,生存期通常都很短。但Cathy卻爭取到了目前為止整整八年的生存期。現(xiàn)在的Cathy,更加珍惜每一天的陽光和笑容。她努力過得更加精彩、更加有意義!
惡性腫瘤髓母細胞瘤如何達到高治愈率?
在兒童惡性腦腫瘤中,髓母細胞瘤因其高度惡性而著稱,能夠達到如此良好的預后效果在臨床實踐中十分少見,這與Rutka教授精心設計的治療方案和高超的手術水平密不可分。
小兒腫瘤的深入研究與臨床治療是Rutka教授這位國際神經(jīng)外科大咖的方向之一。他在小兒腫瘤的治療方面積累了豐富的經(jīng)驗,曾在下述論文中回顧了小兒腦惡性腫瘤的現(xiàn)狀與未來,這些已取得的重要進展為患者們描繪了一幅充滿希望的藍圖。
《Malignant Brain Tumours in Children : Present and Future Perspectives》(兒童惡性腦腫瘤:現(xiàn)狀與未來展望)
一、標準治療方案
髓母細胞瘤的標準治療方案通常是先手術再放療+化療。最理想的情況是,患者的腫瘤被安全的全切除或接近全切除,再進行一步治療。腫瘤未能全部切除的患者,在手術后會先接受放療,或者放化療同步結合來殺死殘存的癌細胞。考慮到放射線對患者認知功能和生長發(fā)育的影響,三歲以下的患兒經(jīng)常會遵醫(yī)囑先化療來盡量延后放療的時機,等年齡稍大后再實施放療。
二、對癥“分型”的重要性
對癥治療才能針對性地解決問題,這已是國內外腫瘤醫(yī)生們攻克癌癥達成的共識。髓母細胞瘤如何對癥治療?這就需要對腫瘤進行分型,不同分型對應的治療方案也都各不一樣。
目前國際公認的四種亞型是WNT型、SHH型、3型和4型,這一分型在2016年世界衛(wèi)生組織的髓母細胞瘤分類中被采用。WNT和SHH是兩個重要的細胞信號通路基因,WNT型和SHH型是指在WNT和SHH基因上存在激活突變的亞型;3和4型包括了其它不含WNT和SHH基因突變的類型。
Rutka教授表示,髓母細胞瘤的四種亞型的具體機理尚不明確,但不同亞型也會有不同的臨床病理特征和顯著的生存率差異。
比如在兒童髓母細胞瘤患者中,經(jīng)過有效的治療,WNT型的5年生存率可達90%。
理解不同亞型的致病機理,有利于更準確的推斷患者的預后效果,開發(fā)更有針對性的治療方法,以及減少對患者進行過度的治療。
三、盡可能實現(xiàn)高切除率
對于如何更大程度提高髓母細胞瘤的治愈率,Rutka教授指出,手術切除率越高,預后也越好,但前提要做到準確的診斷(包括最新的全套基因檢測,得出準確的分子基因型及亞型)。
其手術原則是:任何手術都要保證安全性,盡量不對大腦功能造成損傷。
GTR=全切(術后影像學顯示無殘余組織)NTR=近全切(術后影像學顯示殘余組織<1.5cm²)STR=次全切(術后影像學顯示殘余組織≥1.5cm²)三組數(shù)據(jù)顯示,手術切除率越高,髓母細胞瘤預后越好,生存率越高(圖片來自James T. Rutka教授臨床研究)
總結
罹患髓母細胞瘤等兒童惡性腦腫瘤,并不意味著面臨“絕境”。國內外前沿的兒童醫(yī)院以及國際上數(shù)以萬計的神經(jīng)外科醫(yī)生正不懈努力,運用各類新技術、新療法和新藥物,力求最大限度地延長惡性腦瘤患兒的生存期。目前,髓母細胞瘤患者大多需接受多學科綜合治療方案,涵蓋手術、放療和化療等。
患兒及其家長在求醫(yī)時,可選擇專注于髓母細胞瘤臨床治療和學術研究的國際大咖,如Rutka教授。這樣,一方面能了解國外專家對于腫瘤完全或接近完全切除的把握,以及發(fā)達國家的新藥物、新研究和新療法等信息;另一方面,也能盡快獲得國際專家的綜合治療策略,避免錯過最佳治療時機,減少后續(xù)不必要的治療。
國際神外手術大咖Rutka教授

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