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兒童脊索瘤怎么治療??jī)和顾髁鲱A(yù)后怎么樣?

脊索瘤是顱底中線的局部浸潤(rùn)性腫瘤。脊索瘤是局部浸潤(rùn)性生長(zhǎng)緩慢的惡性腫瘤,起源于原始凹槽的殘余物。它們較常見于顱底(顱骨)和下脊柱。大約40%的脊索瘤和軟骨肉瘤發(fā)生在(蝶鞍和垂體正下方)。 脊索瘤影像表現(xiàn)怎么樣
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  脊索瘤是顱底中線的局部浸潤(rùn)性腫瘤。脊索瘤是局部浸潤(rùn)性生長(zhǎng)緩慢的惡性腫瘤,起源于原始凹槽的殘余物。它們較常見于顱底(顱骨)和下脊柱。大約40%的脊索瘤和軟骨肉瘤發(fā)生在(蝶鞍和垂體正下方)。

  脊索瘤影像表現(xiàn)怎么樣?脊索瘤可以有不同的表現(xiàn),這取決于它們的位置。顱腦腫瘤可能表現(xiàn)為慢性難治性頭痛、顱神經(jīng)病變(如我們的右外展肌麻痹患者)和其他少見癥狀,如蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦脊液流涕和鼻衄。位于脊柱的腫瘤可能導(dǎo)致背痛(可能本質(zhì)上是皮節(jié)性的)、括約肌功能障礙、下肢無(wú)力和感覺異常。各種影像學(xué)檢查方式有助于鑒別診斷。X線平片可能顯示局部骨侵蝕和散射鈣化。在CT上,脊索瘤有衰減減少和高密度區(qū)域,可能顯示附近結(jié)構(gòu)的侵蝕,并表現(xiàn)出內(nèi)部鈣化基質(zhì)。在腦部MRI中,骨擴(kuò)張是一個(gè)典型特征,T1加權(quán)圖像上有低信號(hào),T2加權(quán)圖像上有高信號(hào)。施用釓后,T1加權(quán)圖像上可能存在異質(zhì)增強(qiáng)模式。如果想要準(zhǔn)確確診,較終診斷可以進(jìn)行開顱手術(shù)活檢,進(jìn)行病理分析。

  兒童脊索瘤怎么治療?

  較佳治療方法是全切除術(shù)。盡管這些病變的位置具有挑戰(zhàn)性,但內(nèi)鏡內(nèi)顱底手術(shù)的較新進(jìn)展使得宏觀和影像學(xué)完全腫瘤切除術(shù)的發(fā)生率高。當(dāng)腫瘤位置或延伸太側(cè)或太差而無(wú)法用內(nèi)鏡方法合適切除時(shí),應(yīng)考慮開放方法或分階段內(nèi)鏡和開放方法的組合。通常需要術(shù)后放療,因?yàn)楸M管完全手術(shù)切除,復(fù)發(fā)的可能性很高。復(fù)發(fā)的主要部位是局部的,晚期復(fù)發(fā)相對(duì)常見。10年后治愈的可能性約為50%,當(dāng)實(shí)現(xiàn)腫瘤完全切除時(shí),治愈概率增加。

  手術(shù)治療是首要的標(biāo)準(zhǔn)治療,但是如果因?yàn)榛颊呱眢w因素或者腫瘤特點(diǎn)等因素?zé)o法進(jìn)行手術(shù)切除的,也可以選擇放化療進(jìn)行治療。

  放射治療

  標(biāo)準(zhǔn)治療包括手術(shù)和外部放射治療,通常是質(zhì)子束放射治療。手術(shù)在兒童和青少年中通常不能治愈,因?yàn)殡y以獲得清晰的邊緣,并且脊索瘤可能出現(xiàn)在顱底而不是骶骨中,這使得它們相對(duì)難以完成手術(shù)切除。但是,如果可以實(shí)現(xiàn)總?cè)谐g(shù),則結(jié)局會(huì)得到好轉(zhuǎn)。

  使用質(zhì)子束療法(帶電粒子放射療法)已獲得較佳結(jié)果,因?yàn)檫@些腫瘤具有相對(duì)的抗輻射性,并且與質(zhì)子的輻射劑量共形性允許更高的腫瘤劑量,同時(shí)保留相鄰的關(guān)鍵正常組織。

  化療

  只有少數(shù)軼事報(bào)道在單獨(dú)手術(shù)后或手術(shù)加放療后使用細(xì)胞毒性化療。據(jù)報(bào)道,異環(huán)磷酰胺/依托泊苷和長(zhǎng)春新堿/阿霉素/環(huán)磷酰胺治療已取得一些成功?;熢谥委熯@種疾病中的作用尚不確定。

  兒童脊索瘤預(yù)后怎么樣?

  相關(guān)研究證實(shí)年幼的孩子似乎比年長(zhǎng)的患者有更差的預(yù)后。兒童和青少年顱脊索瘤的存活率約為50%至80%。一項(xiàng)回顧性文獻(xiàn)綜述和對(duì)機(jī)構(gòu)患者的回顧性綜述確定了682名脊柱脊索瘤患者,中位年齡為57歲。年齡小于18歲、骶骨脊柱位置、去分化病理學(xué)和化療與無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)概率較低相關(guān)。較年輕的年齡(<18歲)、年齡較大的年齡(>65歲)、就診時(shí)的膀胱或腸道功能障礙、病理差異化、復(fù)發(fā)或進(jìn)展以及轉(zhuǎn)移與較差的總生存期相關(guān)。組織病理學(xué)也是一個(gè)重要的預(yù)后因素,非典型或軟骨病理學(xué)的結(jié)局比經(jīng)典病理學(xué)更差。

  一項(xiàng)多中心回顧性研究確定了40名脊索瘤患兒(中位年齡,12歲)。大多數(shù)患者具有組織學(xué)上經(jīng)典的脊索瘤形式(45.5%),脊索瘤主要位于顱底(72.5%)。5年的總生存率(OS)為66.6%,10年時(shí)為58.6%。預(yù)可行性研究的發(fā)生率在5年時(shí)為55.7%,在10年時(shí)為52%??偳谐g(shù)與更好的結(jié)果相關(guān)(OS和PFS的P=.04,對(duì)數(shù)等級(jí))。BAF47免疫控制的喪失似乎是一個(gè)重要的獨(dú)自不良預(yù)后因素(PFS,P=.033)。

  以上預(yù)后數(shù)據(jù)僅供參考,預(yù)后影響因素很多,具體需要結(jié)合病人的腫瘤特點(diǎn)、手術(shù)切除程度等綜合評(píng)估,如果能找到手術(shù)經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生操刀手術(shù)進(jìn)行腫瘤全切,也能爭(zhēng)取到較佳的預(yù)后。

  INC法國(guó)Sebastien Froelich教授是國(guó)際神經(jīng)外科內(nèi)鏡手術(shù)專家,他對(duì)于脊索瘤、腦膜瘤、垂體瘤、顱咽管瘤等都有大量的臨床治療經(jīng)驗(yàn),提出了克服脊索瘤的顱底基礎(chǔ)方法、鼻內(nèi)鏡和下鼻甲聯(lián)合皮瓣修復(fù)擴(kuò)大鼻內(nèi)入路后大面積顱底缺損的手術(shù)方法。

  Sebastien Froelich教授擅長(zhǎng)神經(jīng)內(nèi)鏡鼻內(nèi)入路的顱底腫瘤切除,針對(duì)垂體瘤、脊索瘤、復(fù)雜腦腫瘤等采取神經(jīng)內(nèi)鏡下顱內(nèi)高難度位置的微創(chuàng)手術(shù)。其發(fā)明的內(nèi)鏡手術(shù)“筷子”操作方式不止提高了腫瘤的切除率,更是使腫瘤患者有了更好的預(yù)后效果。

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膠質(zhì)瘤 腦垂體瘤 腦膜瘤 腦血管瘤 聽神經(jīng)瘤 顱咽管瘤 腦積水 松果體腫瘤 三叉神經(jīng)鞘瘤 室管膜瘤 腦瘤 癲癇 脊索瘤 脊髓腫瘤 煙霧病 脈絡(luò)叢腫瘤
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